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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
小鼠皮層神經(jīng)元細胞
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產(chǎn)地:國產(chǎn)
  • 型號:5×105 cells/瓶
  • 貨號:LZ-YX9289
  • 價格: ¥3300/株
  • 發(fā)布日期: 2023-09-27
  • 更新日期: 2025-10-20
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 國產(chǎn)
保存條件
品牌 聯(lián)祖
貨號 LZ-YX9289
用途 僅供科研實驗
組織來源 腦皮層組織
細胞形態(tài) 不規(guī)則細胞
是否是腫瘤細胞
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 原代細胞
生長狀態(tài) 貼壁
物種來源 小鼠源 
包裝規(guī)格 5×105 cells/瓶
是否進口

商品屬性:

產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品規(guī)格
貨號
小鼠皮層神經(jīng)元細胞
5×105細胞數(shù)
LZ-YX9289

產(chǎn)品名稱:小鼠皮層神經(jīng)元細胞
組織來源:腦皮層組織
產(chǎn)品規(guī)格:25cm2培養(yǎng)瓶/5×105cells
細胞簡介:
小鼠皮層神經(jīng)元細胞分離自腦皮層組織;神經(jīng)元細胞是最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位。分為細胞體和突起兩部分。細胞體由細胞核、細胞膜、細胞質(zhì)組成,具有聯(lián)絡(luò)和整合輸入信息并傳出信息的作用。突起有樹突和軸突兩種。樹突短而分枝多,直接由細胞體擴張突出,形成樹枝狀,其作用是接受其他神經(jīng)元軸突傳來的沖動并傳給細胞體。軸突長而分枝少,為粗細均勻的細長突起,常起于軸丘,其作用是接受外來刺激,再由細胞體傳出。軸突除分出側(cè)枝外,其末端形成樹枝樣的神經(jīng)末梢。末梢分布于某些組織器官內(nèi),形成各種神經(jīng)末梢裝置。感覺神經(jīng)末梢形成各種感受器;運動神經(jīng)末梢分布于骨骼肌肉,形成運動 。
本公司生產(chǎn)的小鼠皮層神經(jīng)元細胞采用酶液消化法制備而來,細胞總量約為5×105cells,細胞經(jīng)NSE免疫熒光鑒定;細胞純度可達80%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
5、培養(yǎng)基信息:
培養(yǎng)基內(nèi)容:MSCM基礎(chǔ)培養(yǎng)基、FBS、Penicillin、Streptomycin等;
我們推薦使用CTCC小鼠皮層神經(jīng)元細胞專用培養(yǎng)基作為體外培養(yǎng)小鼠皮層神經(jīng)元細胞專用培養(yǎng)基。





注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議使用完全培養(yǎng)基。
4. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài)。
5. 該細胞只能用于科研。
細胞培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。 天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。 
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。 
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

正在出售的產(chǎn)品:

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