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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
小鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產(chǎn)地:國產(chǎn)
  • 型號:5×105 cells/瓶
  • 貨號:LZ-YX9333
  • 價格: ¥3300/株
  • 發(fā)布日期: 2023-09-27
  • 更新日期: 2025-10-20
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 國產(chǎn)
保存條件
品牌 聯(lián)祖
貨號 LZ-YX9333
用途 僅供科研實驗
組織來源 關(guān)節(jié)軟骨組織
細胞形態(tài) 圓形、或偏梭形
是否是腫瘤細胞
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 原代細胞
生長狀態(tài) 貼壁
物種來源 小鼠源 
包裝規(guī)格 5×105 cells/瓶
是否進口

商品屬性:

產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品規(guī)格
貨號
小鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞
5×105細胞數(shù)
LZ-YX9333

產(chǎn)品名稱:小鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞
組織來源:關(guān)節(jié)軟骨組織
產(chǎn)品規(guī)格:25cm2培養(yǎng)瓶/5×105cells
細胞簡介:
小鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞分離自關(guān)節(jié)軟骨組織;關(guān)節(jié)軟骨屬于透明軟骨,表面光滑,呈淡藍色,有光澤,它是由一種特殊的叫做致密結(jié)締組織的膠原纖維構(gòu)成的基本框架,這種框架呈半環(huán)形,類似拱形球門,底端緊緊附著在下面的骨質(zhì)上,上端朝向關(guān)節(jié)面,這種結(jié)構(gòu)使關(guān)節(jié)軟骨緊緊與骨結(jié)合起來而不會掉下來,同時受到壓力的時候,還可以有少許的變形,起到緩沖壓力的作用。細胞為圓形、或偏梭形,單層貼壁生長,呈規(guī)律性分布,可能出現(xiàn)同源細胞群,每2-8個細胞為一個群生長,細胞質(zhì)豐富,細胞核為圓形或卵圓形,細胞增殖能力差。體外培養(yǎng)的軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
本公司生產(chǎn)的小鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來,細胞總量約為5×105cells,細胞經(jīng)II型膠原蛋白鑒定,細胞純度可達90%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
5、培養(yǎng)基信息:
培養(yǎng)基內(nèi)容:MSCM基礎(chǔ)培養(yǎng)基、FBS、Penicillin、Streptomycin等
我們推薦使用CTCC小鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞專用培養(yǎng)基作為體外培養(yǎng)小鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞專用培養(yǎng)基。




注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議使用完全培養(yǎng)基。
4. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài)。
5. 該細胞只能用于科研。
細胞培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。 天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。 
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。 
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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