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- 品牌：聯祖
- 產地：國產
- 型號：50管/48樣
- 貨號：LZ-01590S
- 發布日期： 2021-02-25
- 更新日期： 2025-10-20
| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01590S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 羥甲基戊二酰輔酶A合成酶（HMGCS）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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HMGCS羥甲基戊二酰輔酶A合成酶測試劑盒微量法 |
50管/48樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01590S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： 丙酮酸與2,4-二硝基苯肼作用，生成丙酮酸-2,4-二硝基苯腙，在堿性溶液中呈櫻紅色。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
人侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;MuM-2B血清兔抗BSA10克RT
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Viet Nam/1203/2004) 血凝素HA2 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 酰輔酶A 內鹽 ≥93% (HPLC) (-20℃) ccqtyl coqnzymq c wo7ium sclt 1009-73-
MDA-MB-436 人腺癌細胞葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-50 Fine 9048-71-9 100G 分離試劑
NCI-H358人非小細胞細胞 NCI-H358 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSwo7iumGluconate葡萄糖酸鈉高級白色至微黃色精細結晶RTsigma
KITLG Protein Human 重組人 SCF / C-kit ligand 蛋白 (aa 1-189, His 標簽)(甘油)
rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞錄化亞銻，英文名或英文縮寫：Antimony(III)chloride，級別：CP，規格：10克
ENPP2 Others Human 人 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 氧化鎢銨 Ammonium metatungstate hydrate,≥99.0% 174501-64-5 25G 通用試劑
大鼠嗅鞘細胞完全培養基 100mL1醋 ≥99%(2-8℃) LIGNOCqRIC cCID 227-29-2
DH82狗腎惡性癥細胞 DH82 dog kidney maligna histiocytosis cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBS曙紅Y(水溶)shēng huà shì jì容量：100克
IFNA5 Protein Human 重組人 IFNA5 / IFNaG / Ierferon
alpha-G 蛋白 (Fc 標簽)9025-35-8α-半乳糖苷酶(+4℃)EC3.2.1.22
TE671 subline No.2細胞，人橫紋肌細胞 化膿性鏈球菌 轉PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1妥布霉素ATobramycin A質量規格：美國進口
CCL4 Protein Human 重組人 CCL4 / MIP1B 蛋白 (His 標簽)生物素基妥布霉素酰胺Biotinyl Tobramycin Amide質量規格：美國進口
LS-174T(人腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRNP / Prion 人細胞裂解液 (陽性對照) 妥布霉素硫酸鹽Tobramycin sulphate質量規格：美國進口
兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-1氘化妥布霉素Tobramycin Deuterated質量規格：美國進口
CHL1 Others Mouse 小鼠 CHL-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸拓撲替康標記 d6Topotecan Labeled d6質量規格：美國進口
HMGCS羥甲基戊二酰輔酶A合成酶測試劑盒微量法ATDC-5-EGFP[ATDC-5-pGC-FU-GFP](穩定株)小鼠軟骨細胞
ATDC-5-EGFP[ATDC-5-pGC-FU-GFP] (stable sain) mice cartilage cells DMEM/F12(1：1)+10% FBS脂肪酶測試盒shēng huà shì jì容量：500支/包
IL7 Protein Rat 重組大鼠 IL7 / ierleukin 7 蛋白2-炳1酰安基-2-基炳磺醋 2-ccrylcmidq-2-mqthylpropcnqsulfonic ccid 1214-89-8
人表皮微內皮細胞(HDMEC)( 5×105 ) 人少突膠質細胞 Human甲基辛基酮，英文名或英文縮寫：2-Decanone，級別：CP，98%，規格：100克
CM-H033人腸微內皮細胞完全培養基100mL銥海棉shēng huà shì jì容量：10克
DDR1 Others Rat 大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細胞裂解液 (陽性對照) 6088-51-32，2-二羥基二硫代-6，6-聯6-xy7noXY-2-NAPHTHYL
DISULFIDE
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
