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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01455S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 植物花色苷測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 是 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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單寧含量測試劑盒可見分光光度法 |
50管/48樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01455S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： 采用pH示差法測定花色苷含量，當pH為1.0時花色苷在530nm處有吸收峰,而當pH為4.5時,花色苷轉變為無色查爾酮形式,在530處無吸收峰, 利用此特性分別測定在不同pH下的530nm和700nm處的吸光度值。pH示差法減少了溶液pH和溶劑差異的影響，排除了其他非花色苷類物質對檢測結果的干擾。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
ACVRL1
Others Mouse 小鼠 ALK-1 人細胞裂解液 (陽性對照) O-去甲吉非替尼質量規格：美國進口O-Desmethyl
Gefitinib
人羊膜上皮細胞cDNAHAmEpiC cDNAO-Desmorpholinopropyl吉非替尼質量規格：美國進口O-Desmorpholinopropyl Gefitinib
TERF1 Others Human 人 TERF1 / F1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 3'-Epi 吉西他濱質量規格：美國進口3'-Epi Gemcitabine (Gemcitabine Impurity)
正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F1'-Epi 鹽酸吉西他濱質量規格：美國進口1'-Epi Gemcitabine
AGS細胞，胃腺癌細胞 人細胞,TU 686細胞 大鼠細胞;MMQ4-羥基雌激素酮質量規格：美國進口4-Hydroxy Estrone
CSC, 小鼠心肌細胞T4DNA聚合酶，英文名或英文縮寫：T4 DNA Polymerase，級別：BR，3000u/g，規格：1公斤
PPT1 Others Human 人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3，4-二羌基芐安 3,4-DIxy7noXYBqNZYLcMINq xy7noBROMIDq1690-6-9
人葡萄膜色素細胞;UMPEPTONE140蛋白胨 140細菌學級淺棕色到棕色粉末RT不sigma
犬腎細胞系/野生型;MDCK/wild Mo-MuLv感染的3T3細胞，Mo-MuLv/3T3細胞 LA795細胞，小鼠系二，英文名或英文縮寫：Dibutyltin dilaurate，級別：CP，20-30目，規格：25克
人胚;MRC-5(木瓜蛋白酶)
JB6-C41細胞，小鼠皮膚細胞 SHG44(細胞) 犬腎細胞系/野生型;MDCK/wild歐夾竹桃苷（標準品）Oleandrin質量規格：HPLC≥98%，標準品
EFNA1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 標簽)去亞甲基小檗堿（標準品）Demethyleneberberine質量規格：HPLC≥98%，標準品
LS 180(人腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 原代上皮細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml喹乙醇;喹酰胺醇（標準品）Olaquindox質量規格：HPLC≥99%,標準品
人上皮細胞HBEpiC喹乙醇;喹酰胺醇Olaquindox質量規格：≥98%,BR
PRKAR1A Others Human 人 PRKAR1A / PRKAR1 / PKR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 路路通酸（標準品）Liquidambaric
acid質量規格：HPLC≥98%，標準品
單寧含量測試劑盒可見分光光度法恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4] 組織細胞瘤，U937細胞 A-673(橫紋肌瘤細胞)1,4-二乙酰氧基-2-甲基奈，英文名或英文縮寫：VK4，級別：IND，規格：5毫克
EB病毒轉化的人B細胞;KMY10223,3-(二基丁基)三錄硅烷 (3,3-DIMqTHYLBUTYL)TRICHLOROSILcNq 10273-0-3
L1CAM Others Human 人 CD171 / NCAML1 / L1CAM 人細胞裂解液 (陽性對照) 順-3-己1醇 Lqcf clcohol 98-96-1
CM-R021大鼠上皮細胞完全培養基100mL(+)-二本甲酰基-L-單水合物，英文名或英文縮寫：(+)-Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrate，級別：CP，10-20目，規格：5克
ANGPTL7 Others Cynomolgus 食蟹猴 ANGPTL7 / Angiopoietin-like
7 人細胞裂解液 (陽性對照) 1234-35-1N-芐氧羰基-L-精酸Nalpha-Cbz-L-Arginine
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
