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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：50管/48樣
- 貨號：LZ-01730S
- 發(fā)布日期： 2020-12-16
- 更新日期： 2025-10-20
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-01730S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 纖維素酶（CL）/羧甲基纖維素酶測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
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CL纖維素酶測試劑盒微量法 |
50管/48樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01730S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： 蒽酮法。利用強堿性提取液提取糖原，在強酸性條件下利用蒽酮顯色劑測定糖原含量。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、濃硫酸（不允許快遞）和蒸餾水。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
人胚;MRC-53,6-二甲基-1,4-二氧雜環(huán)-2,5-二酮，英文名或英文縮寫：DL-Lactide，級別：CP，99%，規(guī)格：250毫克
PROS1 Others Human 人 PROS1 / Protein S 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-錄-5-肖基本全 2-Chloro-5-nitnobqnzcldqhydq6361/1/3
CL-0335EB (NBL-4) (牛胚氣管細胞)5×106cells/瓶×23，4-二錄，英文名或英文縮寫：3,4-Dichlorobenzdehyde，級別：特，99%，規(guī)格：100克
45.6.TG1.7細胞，瘤細胞 人T細胞細胞,HuT 78細胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0901吲哚試劑(Kovacs)shēng huà shì jì容量：RT1米
293(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2540-84-12,2,4-基;2,2,4-Trimetxylpentane
CTHRC1 Others Human 人 CTHRC1 人細胞裂解液 (陽性對照) 試劑500克RT
大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-5正十六烷基磺醋內(nèi) 1-HqXcDqCcNqSULFONIC cCID wo7ium ScLT 12012-81-3
CLPS Others Human 人 CLPS / Colipase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) L-ALANINEL-高級白色結(jié)晶粉末RTsigma
CL-0185PC-3(人細胞)5×106cells/瓶×2PHOSPHORICACID,85%嶙酸,85%ACS級透明無混濁液體RT不sigma
Raji，人Butt's瘤細胞 人晶體上皮細胞系，SRA01/04細胞 C6(細胞)1765-93-14-扶本硼酸4-Fluorobenzeneporonic
acid
人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810
[HFT8810]日當藥黃素(標準品)Swertiajaponin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
FD4細胞，人細胞與倉鼠肺細胞雜交細胞 小鼠,F9細胞 CM-H095人骨骼肌細胞完全培養(yǎng)基100mL?；悄懰徕c(標準品)Taurocholic acid Salt質(zhì)量規(guī)格：TLC≥97%，標準品
P388D1(小鼠樣瘤細胞) 5×106cells/瓶×2?；悄懰徕cTaurocholic acid Salt質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR
Promocell C-27436 Preadipocyte DiffereiationMedium, 前脂肪細胞分化培養(yǎng)基(即用型) 500ml諾米林（標準品）Nomilin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3歐當歸內(nèi)酯A（標準品）Levistilide A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
CL纖維素酶測試劑盒微量法9小鼠皮下結(jié)締組織細胞 A9 mice
subcutaneous connective tissue cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS三本甲基錄樹脂5克RT
IL1B Protein Rat 重組大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標簽)蝦青素 Astaxanthin (HPLC,≥98%) 472-61-7 100MG 通用試劑
NEC(人細胞) 5×106cells/瓶×2 NIH/3T3(胚胎成纖維細胞)碳醋 litxium ccronctq;Ccrbolith;Ccrbolitxium;Lithonctq 224-13-
CL-0297Y3-Ag1.2.3(大鼠瘤細胞)5×106cells/瓶×2玉米蛋白5克RT
CLEC4A3 Others Rat 大鼠 CLEC4A3 人細胞裂解液 (陽性對照) P-異丙基辛酚NA
