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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
總巰基測試劑盒可見分光光度法度法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:50管/48樣
  • 貨號:LZ-01451S
  • 發布日期: 2020-12-16
  • 更新日期: 2025-10-20
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01451S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 50管/48樣
純度 %
CAS編號
別名 總巰基測試盒
分子式
是否進口


血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

總巰基測試劑盒可見分光光度法

50/48

GR

LZ-01451S

商品介紹:

測定意義
GR是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶,通常昆蟲中GRTrxR取代,是谷胱甘肽氧化還原循環的關鍵酶之一。GR催化NADPH還原GSSG生成GSH,有助于維持體內GSH/GSSG比值。GR在氧化脅迫反應中對活性氧清除起關鍵作用,此外GR還參與抗壞血酸-谷胱甘肽循環途徑。

測定原理

GR能催化NADPH還原GSSG再生GSH,同時不斷消耗NADPH;通過測定NADPH減少量,即可測定GR活性。

實驗中所需儀器及設備

紫外分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、移液器、1ml石英比色皿、雙蒸水

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

MC3T3-E1細胞,小鼠成骨細胞系 V79(中國倉鼠肺細胞) 家兔間充質干細胞;2012083MSC嶙酰二肽25克

EFNB2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標簽)α-溴丁醋酯 2-Bromobutyric ccid mqthyl qstqr3196/12/4

COLO 201(人結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 膀胱平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)BOC-L-本100克

人內根殼細胞cDNAHHIRSC cDNA吐溫65100克

CLEC3B Others Human 人 CLEC3B / Teanectin 人細胞裂解液 (陽性對照) 94-75-72,4-二錄本氧基乙酸2,4-Dichloropxenoxyacetic acid
雪旺細胞培養基SCMGENEPAGEPLUS8%EZSQZ.*CLDPAK*8% GENE-PAGE PLUS, 擠壓式瓶裝生物技術級10X75MLCOLD

PC-3M 1E8細胞,人細胞高轉移亞系 大鼠細胞,MMQ細胞 人扁桃體上皮細胞HTEpiC拂化銨 cMMoniuM fluoridq112-01-8

HHCC(人細胞) 5×106cells/瓶×2Guanine2-基-6-羥基嘌呤20KU生物技術級,98%

293(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H019人上皮細胞完全培養基100mL 人內根殼細胞RNAHHIRSC miRNA5 μg2′-脫氧肌苷100克

CM-R119大鼠晶狀體上皮細胞完全培養基100mL(甲叉雙酰銨)
PGC Others Human 人 PGC / Gasicsin / Pepsinogen-C 人細胞裂解液 (陽性對照) 檸檬酸三甲酯(>98.0%(GC))Trimethyl 質量規格:>98.0%(GC)

人平滑肌細胞裂解物HBSMCL檸檬酸三丙酯(>97.0%(T))Tripropyl 質量規格:>97.0%(T)

DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照) N-丁基苯磺酰胺(>98.0%(HPLC)(N))N-Butylbenzenesulfonamide質量規格:>98.0%(HPLC)(N)

小鼠紅細胞;MELD-(+)-樟腦(>98.0%(GC))(+)-Camphor質量規格:>98.0%(GC)

LM3細胞,人高轉移細胞 小鼠細胞,M1細胞 犬腎細胞;MDCK(NBL-2)阿卡波糖十三醋酸酯Acarbose Tridecaacetate 質量規格:美國進口
總巰基測試劑盒可見分光光度法CDH18 Others Cynomolgus 食蟹猴 CDH18 / Cadherin-18 人細胞裂解液 (陽性對照) 2′5′-ADP瓊脂糖凝膠4B5KU

人前脂肪細胞-內臟HPA-v四乙二醇二對磺... Tetraethylene Glycol Di-p-tosylate,97% 37860-51-8 10G 通用試劑

NCI-H1869[H1869]細胞,人細胞 人細胞,BIU-87細胞 人肝臟間充質干細胞HMSC-hp乳糖醇 Lcctitol8102/4/9

水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)AmberliteXAD4離子交換大孔吸附樹脂100毫克

IgG1 Others Mouse 小鼠 IgG1-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照) 1Cantharidin;Cantharides caMphor;Cantharidic acid anhydride;Lactone of cantharidic acid;Hexaxy7no3α,7α-dimetxyl-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione


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