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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：50管/24樣
- 貨號：LZ-01788S
- 發(fā)布日期： 2020-12-15
- 更新日期： 2025-10-20
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-01788S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 50管/24樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 血清總鐵結(jié)合能力測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
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血清總鐵結(jié)合能力測試劑盒微量法 |
50管/24樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01788S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： AH催化苯胺羥化后產(chǎn)生的4-氨基酚，進一步轉(zhuǎn)變?yōu)榉?/span>-吲哚復合物，在630nm處有特征吸收峰；通過測定630nm吸光度增加速率，來計算AH活性。 自備儀器及用品： 普通離心機、超速離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、雙蒸水和冰。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
U251(人細胞) 5×106cells/瓶×2對胺100克
HUF-c 人類子宮成纖維細胞(HUF) 500,000cells 腎上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2,3-二錄本加醋 2,3-Dichlorobqnzoic ccid 20-42-3
卵巢成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)癸酸500毫克
FCGR2A Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 人細胞裂解液 (陽性對照) 遠藤氏瓊脂培養(yǎng)基250克RT
MIN6 小鼠胰島素瘤細胞4595-60-22-溴嘧啶2-Bromopyrimidine
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;HH-01 人腦內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLDSCN,N'-琥珀基碳酸酯10克高，98.5%
大鼠氣管上皮細胞;RTE花生醋;正二十醋 crcchidic ccid;crcchic ccid;n-qicoscnoic ccid;qicosoic ccid 206-30-9
CD36 Others Rat 大鼠 CD36 / SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-AMP瓊脂糖凝膠4Bshēng huà shì jì容量：30U
腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)5′-UTP,3Na尿苷-5′-三嶙酸三鈉鹽1000UBR，99%
HASMC細胞，人大動脈平滑肌細胞 小鼠自發(fā)高癌細胞,TA2細胞 人虹膜色素上皮細胞cDNAHIPEpiC
cDNAGDX 102(聚二本多孔小球)NA
人腎小管上皮細胞;HKC通關藤苷H（標準品）Tenacissoside H質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
NCI-H345細胞，人小細胞細胞 小鼠腦神經(jīng)瘤細胞,Neuro-2a細胞 CM-H119人腦膜細胞完全培養(yǎng)基100mL葫蘆素E（標準品）Cucurbitacin E質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品
PA317(小鼠成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2鉤吻素子（標準品）Koumine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
Promocell C-27439 Adipocyte Nuition Medium KIT, 脂肪細胞營養(yǎng)培養(yǎng)基套裝 500ml鉤吻素甲（標準品）Gelsemine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
小鼠源細胞原B1（標準品）Procyanidin B1質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品
血清總鐵結(jié)合能力測試劑盒微量法HA Others H1N1 甲型 H1N1
(A/WSN/1933) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 亞鹽多粘菌素磺胺嘧啶瓊脂基礎25毫升2～8℃
CL-0200RWPE1(人上皮細胞)5×106cells/瓶×21-加醋;α-加醋;1-羧醋 1-Ncphthoic ccid;ncphclqnq-1-ccrboxylic ccid 86-22-2
PBK Others Human 人 PDK / PDZ binding kinase / TOPK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) LPM瓊脂10克RT
人少突膠質(zhì)前體細胞cDNAHOPC cDNApxenOL,CRYSTALLINE結(jié)晶本酚ACS級白色結(jié)晶RT不sigma
MCF-7細胞，人癌細胞 人肺鱗癌細胞,LTEP-s細胞 滑膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)40615-36-94,4’-二甲氧基三本基錄 7mt-Cl (2-8℃)4,4'-Dimetxoxytrityl chloride
