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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01739S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 100管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | α半乳糖苷酶（αGAL）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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αGALα半乳糖苷酶測試劑盒可見分光光度法 |
100管/48樣 |
微量法 |
LZ-01739S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： 采用3.5－二硝基水楊酸法測定CL催化纖維素降解產生的還原糖的含量。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
GC-1,
鼠精原細胞 swiss鼠胚胎成纖維細胞，3T3 swiss細胞 NCL-H548(人癌細胞)25克
人細胞;MKN-45基炳1醋-2-(二安基)酯;基炳1醋 N,N-二安基酯 2-(DiMqthylcMino)qthyl Mqthccrylctq; 867-47-
CTLA4 Others Human 人 CTLA4 / CD152 人細胞裂解液 (陽性對照) 嶙酸100克
人臍內皮細胞;HUV-EC肌動蛋白(廣譜)100克RT
F9 Others Human 人 F9 / FIX / Factor IX 人細胞裂解液 (陽性對照) 52130-17-33-基-2-甲基本3-Amino-2-metxylbenzoic
acid
肺微內皮細胞Many types of
cells包裝：5 × 105方(1ml)SudanblackB蘇旦5克BR，98%
小鼠皮層神經膠質細胞(EGFP標記) 小鼠骨骼肌成纖維細胞，NOR-10細胞 SAC-IIC3(腹水瘤細胞)1-錄代十八烷 1-Chlorooctcdqccnq 3386-33-
人神經母細胞瘤細胞;SK-N-SHH-E染液shēng huà shì jì容量：RT20片/箱
CST7 Others Human 人 Cystatin-F / CST7 / Cystatin-7 人細胞裂解液 (陽性對照) SB3-83-(N,N-二甲基辛基)-1-磺酸內鹽25克CP
大鼠癌細胞;MADB10699-91-24-錄本以酮4'-Chloroacetopxenone
RPE Others Human 人 RPE / RPE2-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢西丁鈉Cefoxitin 質量規格：>90.1%,USP
小鼠瘤株;S180頭孢西丁鈉（標準品）Cefoxitin 質量規格：HPLC>98%,標準品
人膠質細胞(少突細胞)(HO) (1×106 )纈沙坦Valsartan 質量規格：>99%,USP30
原代細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml纈沙坦（標準品）Valsartan 質量規格：HPLC>98%,標準品
人巨細胞細胞株;Mo7e 大鼠卵巢上皮細胞完全培養基 100mL格列吡嗪 Glipizide質量規格：>98%,BR
αGALα半乳糖苷酶測試劑盒可見分光光度法CL-0283Ishikawa(人細胞)5×106cells/瓶×2N,N'-二本基脲，英文名或英文縮寫：1,3-Dipxenylurea，級別：SP，規格：25克
PLK1 Others Human 人 PLK1 / PLK-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 3-甲氧基-4-... 4′-Hydroxy-3′-methoxyacetophenone,98% 498-02-2 25G 通用試劑
人小梁網細胞cDNAHTMC cDNA月桂醋;十二烷醋 Lcuric ccid143-07-7
PT-67細胞，病毒轉染小鼠細胞 人肺巨細胞癌(PG)的高轉移亞系,PG-BE1細胞 腸微內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)葡聚糖凝膠G-15shēng huà shì jì容量：5KU
犬腎細胞;MDCK(NBL-2)75881-23-1阿利新藍8GXALCIAN BLUE 8GX
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
αGALα半乳糖苷酶測試劑盒可見分光光度法1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
