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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
產品展廳
小鼠海馬神經元細胞HT-22
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產地:國產
  • 型號:5×105 cells/瓶
  • 貨號:LZ-YX9779
  • 價格: ¥3300/株
  • 發(fā)布日期: 2020-12-09
  • 更新日期: 2025-10-20
產品詳請
產地 國產
保存條件
品牌 聯(lián)祖
貨號 LZ-YX9779
用途 僅供科研實驗
組織來源 小鼠,腦
細胞形態(tài) 神經元細胞
是否是腫瘤細胞
保質期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 原代細胞
生長狀態(tài) 貼壁
物種來源 小鼠源 
包裝規(guī)格 5×105 cells/瓶
是否進口
小鼠海馬神經元細胞HT-22

產品名稱:小鼠海馬神經元細胞HT-22
規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管
HT-22永生化細胞系是由HT-4亞克隆而來,對谷氨酸高度敏感,因此常用來做為谷氨酸誘導的神經毒性的研究模型。
細胞特性
1) 來源:小鼠,腦
2) 形態(tài):神經元細胞 貼壁生長
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
3) 含量:>1x10^6  細胞數
4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5)  用途:僅供科研使用。
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后 次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備DMEM(推薦iCell-0001)培養(yǎng)基; 胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
二.細胞處理:
1) 凍存細胞的復蘇:
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。 天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。





細胞發(fā)貨及鑒定圖片:


(1)細胞狀態(tài)照片:細胞發(fā)貨時發(fā)送至少3張細胞發(fā)貨前電子照片;

(2)細胞鑒定照片:若增加鑒定服務,提供3套鑒定照片;若未增加鑒定服務,提供一套帶logo的鑒定圖片(不能用于發(fā)表文章);
三.使用方法
在技術部標準操作流程下,小鼠棕色脂肪細胞不建議傳代;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。
客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1、取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài);
2、待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng);
3、細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5ml,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

注意事項:


1、培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3個月;
2、在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作;
3、傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài);
4、建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術支持溝通,若細胞由于運輸等問題導致細胞狀態(tài)不穩(wěn)定或者污染,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細胞具體情況,方便我們技術人員跟蹤、解決。
5、該細胞只可用于科研。

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